Gli integratori alimentari in farmacia

Il farmacista è una delle due figure di riferimento per i consumatori di integratori alimentari: il 37{d01f259dac0493c62b419db342356f794a5594470e9c1d2847fb434623cb3ce0} dei consumatori viene consigliato in farmacia e il 38{d01f259dac0493c62b419db342356f794a5594470e9c1d2847fb434623cb3ce0} dal Medico. Da una recente indagine condotta da GfK emerge che il 69{d01f259dac0493c62b419db342356f794a5594470e9c1d2847fb434623cb3ce0} dei soggetti intervistati acquista integratori alimentari in farmacia.

Corso base del cuore fetale

Eutylia parteciperà l’11 maggio 2018 al “CORSO BASE DEL CUORE FETALE” organizzato dalla Dott.ssa Rosati della Sieog (SOCIETA’ ITALIANA DI ECOGRAFIA OSTETRICA E GINECOLOGICA).

Congresso “Madri oltre”

Nel mese di maggio Eutylia parteciperà al congresso “Madri oltre” che si svilupperà in due sessioni divise in due giornate: il 9 maggio “Madri oltre la paura del parto” ed il 10 maggio “Madri oltre il tumore”.

Congresso “Ecografia e urgenze ginecologiche”

L’associazione “Nascere due volte” ha organizzato una serie di incontri nell’anno 2018 ed Eutylia parteciperà a quello di Bologna del 13 e 14 aprile su “Ecografia e urgenze ginecologiche”.

42° Congresso Nazionale SIUD

La Società Italiana di Urodinamica (SIUD) terrà quest’anno il Suo 42° Congresso Nazionale a Napoli dal 9 all’11 giugno presenziato da Ferdinando Fusco e Marco Torella, esponenti di due scuole (urologica per il primo, ginecologica per il secondo), entrambe punto di riferimento nel rispettivo settore scientifico, in Italia ed all’estero.

XIV Corso di Patologia Vulvare

Eutylia parteciperà al XIV Corso di Patologia Vulvare nei giorni 7 e 8 giugno 2018 presso l’Hotel Villa Maria Regina di Roma.

Sindrome di Vater e Displasia Mesenchimale della placenta

La sindrome di Vater è una associazione di difetti congeniti e infatti chiamata anche associazione di VACTERL perché tutti i difetti sono connessi tra loro, anche se è ancora sconosciuto il gene o il set genetico che ne è la causa.

Dispositivi medici: Aspetti pratici sulle valutazioni cliniche

La valutazione clinica è un requisito obbligatorio previsto dalla normativa attualmente in vigore sui dispositivi medici (DM). Durante tutto il ciclo di vita di un DM, cioè dalla sua prima immissione in commercio alla sua dismissione, una valutazione clinica adeguata alla classe di sicurezza del DM, strutturata e periodicamente aggiornata, permette al fabbricante di dimostrare per la prima volta (cioè in fase di pre-marcatura CE) la sicurezza clinica del suo prodotto e di continuare a sostenerla per tutta la durata della sua immissione in commercio (valutazione clinica post-MKT).